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Hormônio de crescimento plasmático é um potencial biomarcador de resposta a atezolizumabe e bevacizumabe em pacientes com CHC avançado

Oncotarget |  Hormônio de crescimento plasmático é um potencial biomarcador de resposta a atezolizumabe e bevacizumabe em hepatocelular avançado

Foi utilizado o teste de log rank de sobrevida global; quinze dos 19 pacientes com alto GH morreram, o SG médio foi de 9,26 meses (95% CI: 7,59, 14,59). Crédito: 2022 Mohamed et al.

Um novo trabalho de pesquisa intitulado “Hormônio de crescimento plasmático é um potencial biomarcador de resposta a atezolizumabe e bevacizumabe em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado” foi publicado em Oncoalvo.

O carcinoma hepatocelular (CHC) tem opções de terapia sistêmica limitadas quando descoberto em estágio avançado. Assim, existe a necessidade de biomarcadores de resposta acessíveis e minimamente invasivos para orientar a seleção de pacientes para tratamento.

Neste novo estudo, pesquisadores do MD Anderson Cancer Center, do Massachusetts General Hospital, da Harvard Medical School, da Michigan State University, da University of Pennsylvania e da Perelman School of Medicine investigaram a biomarcador valor do nível de hormônio de crescimento (GH) plasmático como um biomarcador potencial para prever o resultado em pacientes com CHC irressecável tratados com a terapia padrão atual, atezolizumabe mais bevacizumabe (Atezo/Bev).

“O presente estudo foi desenhado para investigar a associação entre os níveis de GH e sobrevida global (OS) e sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com CHC tratados com o padrão atual, atezolizumabe mais bevacizumabe”, explicam os pesquisadores.

O estudo incluiu pacientes com CHC irressecável programados para receber Atezo/Bev. Os pacientes foram acompanhados para determinar a sobrevida livre de progressão (PFS) e a sobrevida global (OS). Os níveis plasmáticos de GH foram medidos por ELISA e usados ​​para estratificar os pacientes com CHC em grupos de GH-alto e GH-baixo (os níveis normais de corte de GH em mulheres e homens são ≤3,7 μg/L e ≤0,9 μg/L, respectivamente). O método de Kaplan-Meier foi usado para calcular OS e PFS medianos e o teste de Log Rank foi usado para comparar os resultados de sobrevida entre os grupos de alto e baixo GH.






Crédito: Impact Journals LLC

Trinta e sete pacientes foram incluídos nesta análise, dos quais 31 eram homens e 6 mulheres, com idade média de 67 anos (intervalo: 37-80). No momento da análise, a taxa de sobrevivência de um ano foi de 70% (95% CI: 0,51, 0,96) entre os pacientes com baixo nível de GH e 33% (95% CI: 0,16, 0,67) entre os pacientes com alto nível de GH. OS foi significativamente superior em pacientes com baixo GH em comparação com pacientes com alto GH (mediana de OS: 18,9 vs. 9,3 meses; p = 0,014). PFS mostrou uma tendência não significativa em favor de pacientes com baixo GH em comparação com o grupo de alto GH (PFS mediana: 6,6 vs. 2,9 meses; p = 0,053).

“O GH plasmático é um candidato a biomarcador para prever os resultados do tratamento em pacientes com CHC avançado tratados com Atezo/Bev. Essa descoberta deve ser validada em ensaios clínicos randomizados maiores em pacientes com CHC avançado”, concluem os pesquisadores.

Mais Informações:
Yehia I. Mohamed et al, O hormônio do crescimento plasmático é um potencial biomarcador de resposta a atezolizumabe e bevacizumabe em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado, Oncoalvo (2022). DOI: 10.18632/oncotarget.28322

Fornecido por Impact Journals LLC

Citação: O hormônio de crescimento plasmático é um biomarcador potencial de resposta a atezolizumabe e bevacizumabe em pacientes com CHC avançado (2022, 22 de dezembro) recuperado em 23 de dezembro de 2022 em https://medicalxpress.com/news/2022-12-plasma-growth-hormone-potential -biomarker.html

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