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Nova pílula COVID pode ser uma melhoria em relação a Paxlovid, sugere teste chinês

Nova pílula COVID pode ser uma melhoria em relação ao paxlovid, sugere estudo chinês

Os pacientes com COVID-19 poderão em breve ter uma nova pílula antiviral que podem tomar para se proteger contra doenças graves.

O tratamento, denominado VV116, funcionou tão bem quanto o Paxlovid em pessoas com alto risco de doença grave em um estudo de fase 3 na China.

O estudo foi um “grande sucesso”, disse o coautor do estudo, Ren Zhao, professor da Escola de Medicina da Universidade Shanghai Jiao Tong, em um comunicado à imprensa anunciando os resultados.

Semelhante à infusão antiviral remdesivir, mas em forma de pílula, o VV116 ainda não foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA.

Pode primeiro precisar de mais estudos em um grupo maior e diversificado de pacientes para procurar por raros efeitos colaterais e veja como ele se sai em relação às variantes Omicron que surgiram desde que o teste foi conduzido, sugeriram médicos especialistas.

Os resultados do julgamento foram publicados em 28 de dezembro no Jornal de Medicina da Nova Inglaterra.

“Você tem uma medicação que parece ser tão boa quanto Paxlovid, mas menos complicada”, disse o Dr. Panagis Galiatsatos, professor assistente de medicina na Johns Hopkins Medicine em Baltimore, à NBC News.

O estudo encontrou menos efeitos colaterais relatados para os pacientes, com cerca de 67% das pessoas que o tomaram relatando efeitos colaterais, em comparação com 77% daqueles que tomaram Paxlovid, além de menos reações com outros medicamentos, como aqueles que tratam insônia, convulsões ou pressão alta.

“Parece que podemos ter outra ferramenta na caixa de ferramentas”, observou Galiatsatos.

Menos pacientes no estudo tiveram níveis elevados de triglicerídeos (gordura no sangue que aumenta o risco de doença cardíaca ou derrame) em 11% em comparação com 21% com Paxlovid.

Efeitos colaterais reduzidos é “um grande negócio”, disse Galiatsatos.

No ensaio VV116, mais de 380 pessoas tomaram o medicamento por cerca de cinco dias. Um grupo de tamanho semelhante levou Paxlovid em seu lugar.

Os pacientes VV116 se recuperaram (definido como ausência de sintomas por dois dias consecutivos) quatro dias após o início do tratamento. Para pacientes Paxlovid, a recuperação ocorreu em cinco dias.

Cerca de 98% dos pacientes se recuperaram em quatro semanas e nenhum desenvolveu COVID-19 grave, mostraram os resultados.

Embora os pacientes com Paxlovid às vezes tenham uma recuperação dos sintomas nos dias ou semanas após o tratamento, isso não acontece com a infusão de remdesivir, à qual esta nova pílula é semelhante, observaram os pesquisadores.

A Gilead Sciences está testando uma pílula semelhante com base em sua infusão de remdesivir, informou a NBC News.

Um teste padrão de drogas de fase 3 normalmente inclui até 3.000 pessoas, embora o teste de estágio final de Paxlovid tenha 2.200 participantes, informou a NBC News. Este julgamento chinês foi muito menor.

“Efeitos colaterais raros que você só vai pegar quando lançar em uma população maior”, disse Galiatsatos. “É como jogar na loteria: 1 em 100 não vai ganhar, mas um em um milhão vai, porque você aumenta suas chances de ver um evento raro ocorrer.”

Paxlovid pode causar dano hepáticoprincipalmente em pacientes que já problemas de fígado. Também pode reagir negativamente com estatinas e medicamentos para o coração.

“O Paxlovid ainda é uma ótima droga, mas há uma variedade de razões para impedi-la de atingir todos os que ela precisa”, disse Galiatsatos.

Os antivirais impedem a replicação de um vírus e são menos sensíveis a mudanças no coronavírus, como novas variantes, informou a NBC News.

Mais Informações:
Zhujun Cao et al, VV116 versus Nirmatrelvir-Ritonavir para tratamento oral de Covid-19, Jornal de Medicina da Nova Inglaterra (2022). DOI: 10.1056/NEJMoa2208822

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA têm mais informações sobre tratamentos para COVID-19.

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Citação: A nova pílula COVID pode ser uma melhoria em relação ao Paxlovid, sugere um estudo chinês (2022, 30 de dezembro) recuperado em 30 de dezembro de 2022 em https://medicalxpress.com/news/2022-12-covid-pill-paxlovid-chinese-trial.html

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