As chances de sofrer dor pós-operatória intensa são seis vezes menores com analgesia intraoperatória guiada por NOL
Mais pacientes no grupo guiado por NOL relataram ‘dor leve’ e menos relataram dor intensa em ambos os estudos. Crédito: Medasense Biometrics Ltd
A chance de sentir dor intensa na sala de recuperação pós-anestésica (SRPA) é seis vezes menor com a analgesia intraoperatória guiada por nível de nocicepção (NOL) em comparação com o monitoramento padrão de cuidados.
Um novo estudo, que combinou dados de dois estudos randomizados testes clínicos, descobriram que a dosagem intraoperatória de opioides com base no índice NOL reduziu a proporção de pacientes que relataram dor intensa em 70% e melhorou os escores de dor na SRPA em uma média de 1,5 pontos NRS em 90 minutos após a cirurgia. Além disso, a orientação NOL foi o único fator significativo que explica a diferença no número de pacientes com dor intensa (OR 5,98, p=0,02).
“O estudo mostra como o monitoramento NOL pode ajudar a minimizar a prevalência de dor forte após a cirurgia e todas as suas repercussões negativas”, diz o Prof. Albert Dahan, que liderou o estudo. “Isso representa um benefício importante do monitoramento da nocicepção para pacientes e médicos”.
A tecnologia NOL da Medasense usa algoritmos de aprendizado de máquina para monitorar continuamente os pacientes durante a cirurgia, fornecendo informações em tempo real sobre os níveis de nocicepção, personalizando a dosagem de analgésicos de acordo com as necessidades reais dos pacientes. Estudos anteriores mostraram que o índice NOL supera outros índices para monitorar a resposta da dor a estímulos cirúrgicos e que a analgesia guiada por NOL resultou em redução do consumo intraoperatório de opioides, levando a menos eventos hipotensivos intraoperatórios.
O novo estudo, publicado recentemente na Fronteiras da Pesquisa em Dor dados agrupados de dois estudos publicados com um protocolo semelhante, analisando dados de 125 pacientes – 61 dos quais receberam dosagem de fentanil guiada por NOL e 64 cuidados padrão. Os pacientes foram divididos aleatoriamente para que um grupo recebesse a dosagem de analgesia guiada por NOL durante a cirurgia e o outro grupo de controle receberam analgésicos de acordo com o padrão de atendimento (com base no monitoramento hemodinâmico).
O estudo mostrou que, embora não houvesse diferença no consumo intraoperatório de fentanil entre os grupos, os pacientes do grupo guiado por NOL relataram menos dor nos primeiros 90 minutos em comparação com o braço de controle.
“Estamos entusiasmados em ver os resultados deste estudo e o impacto positivo que nossa tecnologia está tendo nos pacientes”, disse Galit Zuckerman-Stark, CEO e fundador da Medasense, “Nosso objetivo é melhorar a vida dos pacientes melhorando suas controle da dore essas descobertas demonstram o potencial do NOL para fazer exatamente isso.”
Mais Informações:
Imeen van der Wal et al, O uso intraoperatório do monitor de nível de nocicepção derivado do aprendizado de máquina resulta em menos dor nos primeiros 90 minutos após a cirurgia, Fronteiras na Pesquisa da Dor (2023). DOI: 10.3389/fpain.2022.1086862
Fornecido por Biometria Medasense
Citação: As chances de sofrer dor pós-operatória intensa são seis vezes menores com analgesia intraoperatória guiada por NOL (2023, 23 de janeiro) recuperado em 23 de janeiro de 2023 em https://medicalxpress.com/news/2023-01-odds-severe-post -operative-pain-nol.html
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