Pesquisa relaciona baixa escolaridade e renda com epilepsia grave

Estatisticamente, as pessoas com baixa escolaridade e renda que têm epilepsia sofrem mais do que outras com a doença. Eles não apenas são hospitalizados com epilepsia com mais frequência do que outros, mas também têm menos acesso a cuidados neurológicos especializados, mostra uma tese da Universidade de Gotemburgo.

A epilepsia é um grupo de diagnósticos que abrange distúrbios cerebrais que dão origem a crises epilépticas recorrentes. convulsões, que pode reduzir a consciência e causar movimentos bruscos dos membros, por exemplo, juntamente com outros sintomas neurológicos. As convulsões são causadas por descargas elétricas transitórias das células nervosas (neurônios) do cérebro.

A epilepsia ocorre de forma autônoma ou como sintoma de outras doenças ou síndromes. Pode ser congênito ou surgir após eventos como acidente vascular cerebral, crescimento de tumor ou infecção grave. Muitas vezes, sua causa é impossível de identificar.

A maioria das pessoas com epilepsia pare de ter convulsões após alguns anos de medicação para tratar o distúrbio e possa viver uma vida normal; mas em um terço dos pacientes, apesar do tratamento medicamentoso, as convulsões persistem. Praticamente todos os aspectos de sua existência são afetados: trabalho e vida pessoal, relacionamentos, capacidade de dirigir e muito mais.

Disparidades no bem-estar e nos cuidados de saúde

A autora da tese em questão é Klara Andersson, que obteve seu doutorado no Institute of Health and Care Sciences, parte da Sahlgrenska Academy da Universidade de Gotemburgo. Ela também é médica residente em neurologia no Sahlgrenska University Hospital.

Andersson estudou o estigma associado à epilepsia. Esse estigma pode fazer com que as pessoas sejam rotuladas, alvo de discriminação e percam status social em decorrência do diagnóstico, tanto no trabalho quanto em seus relacionamentos. Isso pode precipitar problemas com sua saúde mental.

Andersson também estudou fatores socioeconômicos por meio de dados de registros nacionais, questionários de autorrelato, entrevistas individuais e entrevistas em grupos focais. Assim, os resultados abrangem tanto estatísticas em nível populacional quanto níveis qualitativos de experiência individual.

“Descobrimos que, estatisticamente, as pessoas com menor escolaridade e renda têm epilepsia mais grave e, ao mesmo tempo, menor grau de acesso a consultas com neurologistas”, diz Andersson.

A má saúde mental pode desempenhar um papel

As pessoas nascidas no exterior com epilepsia também classificaram os níveis de estigma como mais altos do que os nascidos na Suécia, embora não houvesse diferença significativa na frequência de convulsões entre os dois grupos. No entanto, as diferenças desapareceram após o ajuste para autoavaliação da saúde mental e sintomas de ansiedade.

“Isso indica que pode haver diferentes comorbidades em termos de problemas de saúde mental entre suecos nativos e pessoas nascidas no exterior com epilepsia. Precisamos melhorar a detecção e o tratamento dessa diferença e remediá-la no trabalho de acompanhamento clínico”, Andersson diz.

O tratamento médico das crises de epilepsia é o ponto de partida natural no tratamento da epilepsia, mas os aspectos sociais do distúrbio também precisam ser considerados para que os resultados bem-sucedidos do tratamento sejam alcançados, mostra a tese. Andersson enfatiza a importância de uma atitude individual que leve em consideração as circunstâncias sociais do paciente.

“Barreiras sociais, estigma, e situações médicas complexas aumentam a necessidade de atendimento especializado para epilepsia. Uma equipe multidisciplinar facilitando a comunicação, Educação e treinamento, apoio psicológico e colaboração com parceiros externos são cruciais para que pessoas vulneráveis ​​com epilepsia obtenham o apoio de que precisam”, conclui ela.