Transplante alogênico de células hematopoiéticas é uma opção viável para síndrome mielodisplásica de alto risco, sugere estudo
Resultados clínicos por estado alélico TP53. (A) OS pelo estado alélico TP53. (B) Incidência cumulativa de recidiva de SMD ou progressão para LMA pelo estado alélico TP53, com morte considerada como um evento concorrente. O tempo é medido a partir do consentimento. SMD, síndrome mielodisplásica; OS, sobrevida global. Crédito: Revista de Oncologia Clínica (2023). DOI: 10.1200/JCO.23.00866
As evidências sugerem que o transplante alogênico de células hematopoiéticas (TCH) melhora a sobrevida global em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), uma doença sanguínea grave, quando comparado com os melhores cuidados de suporte disponíveis. Mas a SMD é uma doença heterogénea e permanecem questões sobre como as mutações genéticas relacionadas com o cancro influenciam os resultados.
Este estudo, liderado pelo pesquisador Dana-Farber R. Coleman Lindsley, MD, Ph.D., usou sequenciamento de DNA para avaliar amostras de um grande estudo clínico de TCH em pais idosos com SMD liderado por Corey Cutler, MD, MPH. As descobertas são publicadas no Revista de Oncologia Clínica.
Os pesquisadores integraram as características genéticas e clínicas de cada paciente em suas análises. Eles determinaram que os pacientes tinham potencial para se beneficiar do TCH, independentemente de suas mutações genéticas. Aproximadamente um em cada quatro pacientes com mutações no gene TP53, aqueles com maior risco de resultados desfavoráveis, ainda viviam três anos após o TCH, enquanto nenhum estava vivo sem o TCH.
Os oncologistas têm debatido o valor do HCT para pacientes com SMD de alto risco com mutações TP53. Os resultados para esses pacientes têm sido historicamente tão ruins que alguns se perguntam se o TCH poderia ser um procedimento fútil. Este estudo indica que o HCT deve ser considerado uma potencial opção de tratamento curativo para todos os pacientes com SMD, mesmo aqueles com mutações TP53 de maior risco.
Mais Informações:
Jurjen Versluis et al, Transplante Alogênico de Células Hematopoéticas Melhora o Resultado na Síndrome Mielodisplásica em Subgrupos Genéticos de Alto Risco: Análise Genética do Estudo 1102 da Rede de Ensaios Clínicos de Transplante de Sangue e Medula, Revista de Oncologia Clínica (2023). DOI: 10.1200/JCO.23.00866
Fornecido pelo Instituto do Câncer Dana-Farber
Citação: Transplante alogênico de células hematopoiéticas é uma opção viável para síndrome mielodisplásica de alto risco, sugere estudo (2023, 23 de agosto) recuperado em 23 de agosto de 2023 em https://medicalxpress.com/news/2023-08-allogenic-hematopoietic-cell-transplant- viável.html
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