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Pesquisadores resolvem um mistério médico de 80 anos que causou mortes de bebês

gene

Crédito: Pixabay/CC0 Domínio Público

Pesquisadores da Universidade de East Anglia resolveram um mistério médico de 80 anos sobre a causa de danos renais em crianças, que podem ser fatais em bebês.

Aqueles afetados pela condição não podem metabolizar Vitamina D corretamente, causando um acúmulo de cálcio no sangue e levando a danos nos rins e pedras nos rins.

Isso levou a uma onda de mortes de bebês nas décadas de 1930 e 1940, depois que alimentos como leite, pão, cereais e margarina foram enriquecidos com vitamina D em uma tentativa de erradicar o raquitismo em crianças.

Pesquisas recentes mostraram que a condição, agora conhecida como hipercalcemia infantil tipo 1, é causada por uma mutação genética. Mas, curiosamente, cerca de 10% dos pacientes com sintomas não apresentam a mutação genética.

“Isso realmente nos intrigou”, disse o pesquisador principal, Dr. Darrell Green, da Norwich Medical School da UEA. “Então, queríamos descobrir exatamente por que esses 10% pareciam ter a doença, mas sem o Mutação de Gene que foi encontrado para causar isso.”

As descobertas são publicadas no Jornal de Pesquisa de Ossos e Minerais.

O quebra-cabeça começou no início dos anos 1900, quando mais de 80% das crianças na Europa industrializada e na América do Norte foram afetadas pelo raquitismo, que causa dor nos ossos, crescimento deficiente e ossos moles, fracos e deformados.

A descoberta de que a luz do sol impedia o raquitismo levou à fortificação dos alimentos com vitamina D, que quase erradicou a doença na década de 1930. Mas surtos de intoxicação por vitamina D em bebês levaram à proibição da fortificação em muitos países europeus na década de 1950.

O Dr. Green disse: “Alimentos como laticínios foram enriquecidos com vitamina D, mas isso levou a várias mortes de bebês e acabou sendo proibido em muitos países, exceto em cereais matinais e margarina.

“Em 2011, os pesquisadores descobriram que algumas pessoas nascem com uma mutação no gene CYP24A1, o que significa que não conseguem metabolizar a vitamina D adequadamente. Isso causa um acúmulo de cálcio no sangue, levando a cálculos renais e danos nos rins, que podem ser fatais em bebês. Foi a razão pela qual alimentos enriquecidos com vitamina D na década de 1930 causaram intoxicação em algumas pessoas.

“Hoje, algumas pessoas não percebem que têm uma mutação CYP24A1 até que sejam adultos, após anos de cálculos renais recorrentes e outros problemas. Na maioria dos casos, esses pacientes são rastreados e descobrem que têm a mutação CYP24A1 e o distúrbio agora conhecido como hipercalcemia infantil tipo 1, ou HCINF1.

“No entanto, em cerca de 10 por cento dos pacientes com suspeita de HCINF1, eles não apresentam uma mutação óbvia no CYP24A1 e continuam a ter problemas ao longo da vida sem um diagnóstico adequado”.

A equipe da UEA colaborou com colegas do Norfolk and Norwich University Hospital, onde trabalharam com 47 pacientes.

Eles usaram uma combinação de sequenciamento genético de última geração e modelagem computacional para estudar amostras de sangue desses 10% de pacientes intrigantes.

Dr. Green disse, “Uma estudante de Ph.D. em meu laboratório, Nicole Ball, realizou uma análise genética mais extensa de seis pacientes amostras de sangue e descobrimos que a forma física do gene CYP24A1 nesses pacientes com HCINF1 aparente é anormal.

“Isso nos diz que a forma do gene é importante na regulação do gene – e essa é a razão pela qual algumas pessoas vivem com HCINF1, mas sem um diagnóstico definitivo”, acrescentou.

“Em uma escala mais ampla relevante para genética e saúde, sabemos que os genes devem ter a sequência correta para produzir a proteína correta, mas em uma camada adicional de complexidade, agora sabemos que os genes também precisam ter uma forma física correta”, acrescentou. Doutor Verde.

O Prof. Bill Fraser, da Norwich Medical School e do Norfolk and Norwich University Hospital, co-liderou o estudo e trata pacientes com HCINF1 em clínicas metabólicas ósseas.

Ele disse: “As causas genéticas da toxicidade da vitamina D podem ser deixadas sem diagnóstico por longos períodos, até a idade adulta, às vezes surgindo durante a gravidez, quando ocorre a fortificação das mães com vitamina D. Também vemos pacientes com causas não diagnosticadas de cálculos renais recorrentes que têm teve essa condição por muitos anos.

“O tratamento inclui evitar a suplementação de vitamina D em indivíduos com as anormalidades genéticas específicas que identificamos.

“Um efeito colateral benéfico de alguns medicamentos antifúngicos inclui a alteração do metabolismo da vitamina D, diminuindo a vitamina D ativa, o que diminui os níveis de cálcio e pode proporcionar aos pacientes uma qualidade de vida mais normal, que começamos a prescrever em alguns pacientes”, acrescentou. .

Os pesquisadores agora planejam investigar o papel das formas dos genes em outras doenças, como o câncer.

Esta pesquisa foi conduzida pela UEA em colaboração com o John Innes Centre, o Norfolk and Norwich University Hospital, o Croydon University Hospital e o Royal Hospital for Children em Glasgow.

Estudo de caso

Shelley O’Connor, 34, de Norwich, foi diagnosticada com hipercalcemia infantil tipo 1 há onze anos, quando engravidou de seu primeiro filho aos 23 anos.

Ela começou a tomar suplementos para gravidez, que incluíam vitamina D. Mas ela começou a sentir uma dor tão intensa que as parteiras pensaram que ela estava entrando em trabalho de parto prematuro com apenas 23 semanas.

“Foi muito assustador”, disse ela. “Eu estava com muita dor e as parteiras pensaram que eu estava entrando em trabalho de parto. Fiquei com muito medo pelo bebê, mas quando fiz uma ressonância magnética, descobriram que na verdade era uma pedra nos rins causada pela ingestão de vitamina D como um suplemento de gravidez.”

Felizmente, seu filho nasceu são e salvo a termo, e Shelley teve outros dois filhos desde então.

“Fui diagnosticada com HCINF1 e isso explica muita coisa porque experimentei coisas como dor abdominal e infecções do trato urinário na infância”, disse ela.

Mas a condição cobrou seu preço. Shelley agora passa regularmente por cálculos renais e precisa tomar analgésicos. Ela também tem que fazer uma operação a cada seis meses para limpar os acúmulos de cálcio que levam a cálculos renais.

“Fiquei muito feliz por ter sido convidada a participar da pesquisa e espero que as descobertas ajudem outras pessoas como eu”, disse ela.

Mais Informações:
Darrell Green et al, elementos estruturais da região não traduzida 3′ no CYP24A1 estão associados à hipercalcemia infantil tipo 1, Jornal de Pesquisa de Ossos e Minerais (2023).

Citação: Pesquisadores resolvem um mistério médico de 80 anos que causou mortes de bebês (2023, 25 de janeiro) recuperado em 25 de janeiro de 2023 em https://medicalxpress.com/news/2023-01-year-old-medical-mystery-baby- mortes.html

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