Droga experimental contra o câncer pode ser eficaz no tratamento da fibrose pulmonar idiopática

Pesquisadores mostraram que o medicamento saracatinibe se mostra promissor como tratamento para fibrose pulmonar idiopática (FPI). Saracatinib funcionou tão bem ou melhor do que dois medicamentos aprovados na redução da cicatrização tecidual em modelos pré-clínicos de FPI, de acordo com o estudo publicado no American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Pesquisadores da National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine e AstraZeneca colaboraram na pesquisa, que identificou o tratamento de terapia oral com base em uma nova abordagem computacional que analisou vários medicamentos desenvolvidos para outras doenças.

“Esta pesquisa inicial fornece esperança de que em breve possamos oferecer aos pacientes de FPI outro recurso para tratar sua doença”, disse Gregory Downey, MD, vice-presidente executivo de Assuntos Acadêmicos da National Jewish Health e principal autor do estudo. “Esta pesquisa é potencialmente um passo importante para pacientes com FPI. Os medicamentos atuais aprovados têm respostas variáveis ​​e efeitos colaterais”.

A FPI é uma condição progressiva na qual os pulmões ficam com cicatrizes e a respiração se torna cada vez mais difícil. Afeta cerca de 50.000 pessoas nos EUA a cada ano e atualmente é incurável. Em pessoas com FPI, pequenos sacos de ar nos pulmões ficam danificados e cada vez mais cicatrizados, dificultando a entrada de oxigênio no sangue.

Nintedanib e prifenidona foram previamente aprovados pela Food and Drug Administration para retardar a progressão da doença. Ao avaliar 32 terapias separadas, já desenvolvidas para outras condições, os pesquisadores identificaram o saracatinibe como o melhor candidato. Eles descobriram que o saracatinib reduziu a resposta fibrótica em células obtidas de tecido pulmonar normal, bem como de tecido pulmonar FPI. Além disso, eles descobriram que o saracatinibe reduziu o colágeno e outros pulmão a cicatriz mede tanto ou mais do que nintedanib e prifenidona.

Após as descobertas, foi lançado um estudo de fase 1/2, chamado “STOP-IPF”, que está testando o saracatinibe contra um placebo em adultos com FPI. A expectativa é que o julgamento seja concluído em um ano.

“Nosso foco principal é mostrar que o saracatinib é seguro em humanos e, se pudermos mostrar que é seguro e eficaz, espero que possamos melhorar a qualidade de vida dos pacientes”, disse o Dr. Downey.