Deucravacitinibe oral beneficia pacientes com lúpus

As tirosina quinases são enzimas que desempenham papéis centrais na sinalização por citocinas envolvidas na patogênese de doenças autoimunes, incluindo o lúpus. Um recente ensaio clínico de fase 2 publicado em Artrite e Reumatologia gerou resultados promissores para deucravacitinib, um inibidor oral da tirosina quinase 2 (TYK2), em pacientes com lúpus ativo.

No estudo, 363 pacientes foram randomizados 1:1:1:1 para placebo ou deucravacitinibe 3 mg duas vezes ao dia, 6 mg duas vezes ao dia ou 12 mg uma vez ao dia. Na semana 32, a porcentagem de pacientes que apresentaram uma resposta benéfica (avaliada por várias medidas de atividade da doença) foi de 34% com placebo em comparação com 58%, 50% e 45% com os respectivos regimes de deucravacitinibe.

As taxas de eventos adversos foram semelhantes entre os grupos, exceto por taxas mais altas de infecções e eventos relacionados à pele, incluindo erupção cutânea e acne, com deucravacitinibe. As taxas de eventos adversos graves foram comparáveis, sem mortes, infecções oportunistastuberculose, eventos cardiovasculares adversos maiores ou eventos trombóticos relatados.

“O transdutor TYK2 sinaliza um conjunto único de citocinas que são altamente relevantes para o LES”, disse o autor correspondente Eric Morand, MBBS, Ph.D., da Monash University. “Esses resultados colocam o TYK2 no mapa como um alvo para o lúpus e incentivam o desenvolvimento de deucravacitinib nesta doença”.