Risanquizumabe seguro, eficaz em 52 semanas para artrite psoriática

O risanquizumabe oferece benefícios a longo prazo em pacientes com artrite psoriática (APs) que não obtiveram resposta adequada a terapias anteriores, de acordo com um estudo publicado recentemente no Reumatologia.

Andrew Östör, MD, da Monash University em Melbourne, Austrália, e colegas avaliaram a eficácia e segurança de 52 semanas de risanquizumabe em pacientes com PsA ativa que tiveram resposta/intolerância inadequada anterior a uma ou duas terapias biológicas ou uma ou mais terapias sintéticas convencionais medicamentos antirreumáticos modificadores da doença. Os pacientes foram aleatoriamente designados para risanquizumabe ou placebo nas semanas 0, 4 e 16, com todos os pacientes recebendo risanquizumabe a cada 12 semanas, das semanas 28 a 208.

Os pesquisadores descobriram que, na semana 24, 51,3 por cento dos pacientes tratados com risancizumabe (224 pacientes) obtiveram melhora ≥ 20 por cento nos critérios do American College of Rheumatology (ACR20) versus 26,5 por cento dos pacientes tratados com placebo (220 indivíduos). ACR20 foi alcançado na semana 52 por 58,5% dos pacientes em risanquizumabe contínuo versus 55,7% dos pacientes quem trocou de placebo para risancizumabe na semana 24. Outras medidas de eficácia mostraram tendências semelhantes. Até a semana 52, as taxas de eventos adversos graves emergentes do tratamento (TEAEs) e TEAEs que levaram à descontinuação permaneceram estáveis, sem relatos de mortes.

“Notavelmente, a eficácia foi mantida com a administração de risancizumabe a cada 12 semanas, enquanto inibidores semelhantes de interleucina-23 são administrados a cada oito semanas”, escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos financeiros com companhias farmaceuticasincluindo a AbbVie, que fabrica risancizumabe e financiou o estudo.

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