Linfoma difuso de grandes células B: novos dados de sobrevida a três anos

Serão apresentados dados de sobrevivência a três anos no ensaio clínico ZUMA-1 e Resultados do Estudo de Coorte de Avaliação de Segurança e Eficácia do Uso Precoce de Esteroides com axicabtagene ciloleucel.

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A Kite, uma empresa Gilead, anunciou que foram aceites oito abstracts, incluindo cinco apresentações orais sobre Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) e outros dados do programa de desenvolvimento de terapias com o recetor antigénico quimérico (CAR) de células T, na 61º Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia, que irá decorrer em Orlando, de 7 a 10 de dezembro de 2019.

Os dados do programa de desenvolvimento da terapia com células T CAR incluem dados de sobrevida a três anos do estudo principal ZUMA-1, de axicabtagene ciloleucel em doentes com linfoma de grandes células B refratários, com destaque para o mecanismo e forma da apresentação de recidiva em doentes incluídos no ensaio clínico do ZUMA-1 (Abstract # 203), bem como resultados primários de um coorte que investiga o efeito do uso precoce de esteróides em doentes tratados com axicabtagene ciloleucel nas taxas de síndrome de libertação de citocinas e eventos neurológicos (Abstract #243).Também serão apresentados dados sobre a utilização de Yescarta® em contexto de vida real, incluindo uma análise dos resultados pós-comercialização no linfoma de grandes células B (Abstract #764), e ainda a análise primária do estudo ZUMA-2 que avalia KTE-X19, ainda em investigação, no linfoma de células do manto recidivante ou refratário (Abstract #754).

“A Reunião Anual da ASH será uma referência para a Kite”, refere Christi Shaw, CEO da Kite. “Estamos entusiasmados por partilhar dados de sobrevida a três anos, insights sobre o potencial da gestão de eventos adversos e resultados de outros estudos que podem ajudar a compreender melhor Yescarta e a terapia celular. Queremos levar este tratamento, que potencialmente salva vidas, ao maior número de pessoas possível que sofrem de cancro do sangue.”

Axicabtagene ciloleucel recebeu Autorização de Introdução no Mercado a 23 de agosto de 2018 para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário e linfoma de grandes células B primário do mediastino, depois de duas ou mais linhas de terapêutica sistémica. O axicabtagene ciloleucel foi aprovado nos EUA pela FDA a 18 de outubro de 2017.

Fonte: Saúde Online

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