Novo estudo comparativo fornece informações sobre a ascensão do omicron

Ensaio de sVNT e pVNT. a, Um mapa de calor de sVNT GMT50 de 20 painéis de soro derivados de indivíduos convalescentes, vacinados, reforçados e híbridos para imunidade contra 20 sarbecovírus usando sVNT multiplex. b, Ilustração dos RBDs clade-1b (SARS-CoV-2, RaTG13 e GX-P5L) e clade-2 (RmYN02 e SL-ZC45) usados ​​na imunização de coelhos. O motivo de ligação ao receptor é destacado em azul. A porcentagem de identidade de sequência de aminoácidos para SARS-CoV-2 RBD é indicada. c,d, O nível de NAb dos soros de coelhos hiperimunes a diferentes sarbecovírus foram determinados por sVNT de 20 plex (c) e pVNT (d) de diferentes proteínas de pico de sarbecovírus indicadas acima dos painéis. Crédito: Microbiologia da Natureza (2022). DOI: 10.1038/s41564-022-01246-1

A variante omicron escapa da resposta imune melhor do que outras variantes do SARS-CoV-2 e seus coronavírus relacionados em humanos, morcegos e pangolins. Esta descoberta, publicada por uma equipe de pesquisa liderada pela Duke-NUS Medical School e pelo Centro Nacional de Doenças Infecciosas (NCID), na revista Microbiologia da Naturezasugere que o omicron evoluiu de seus ancestrais para escapar da imunidade de infecção ou vacinação passada, especialmente aquela conferida por anticorpos neutralizantes, em humanos durante a pandemia de COVID-19.

“Apresentamos dados indicando que as variantes do SARS-CoV-2 surgiram sob pressão de seleção imunológica e estão evoluindo de maneira diferente dos sarbecovírus relacionados que circulam em animais com menos ou nenhuma seleção imunológica”, disse o coautor sênior do estudo, professor Wang Linfa, de Duke. -Programa de Doenças Infecciosas Emergentes (EID) da NUS. Os sarbecovírus são membros do subgênero dos beta coronavírus que englobam o SARS-CoV-1, que causou a epidemia de SARS em 2003, o SARS-CoV-2, responsável pela atual pandemia de COVID-19, e vários coronavírus em morcegos e pangolins que têm o potencial de infectar humanos.

o variante omicron é melhor em escapar da resposta imune, mas também ajudou as populações altamente vacinadas e impulsionadas a fazer a transição para viver com COVID-19.

O coautor sênior Professor David Lye, diretor do Escritório de Pesquisa e Treinamento em Doenças Infecciosas do NCID, explicou: “A maior transmissibilidade da Omicron resultou em mais pessoas adquirindo imunidade híbrida, que protege melhor contra a reinfecção e confere imunidade da mucosa. resposta imune na mucosa, particularmente na membrana que reveste o nariz e a garganta. Muitos vírus respiratórios entram primeiro no corpo através dessas passagens, portanto, aumentar a imunidade localizada nesses locais pode interromper os patógenos antes que eles se espalhem para o resto do corpo.

“UMA estudo recente por Duke-NUS descobriram que células T específicas para SARS-CoV-2 de longa duração foram encontradas nas passagens nasais de pessoas que tiveram infecções revolucionárias após a vacinação. As infecções por Omicron em pacientes vacinados e reforçados também são muito mais leves, com taxas muito mais baixas de infecções pulmonares e necessidade de suporte de oxigênio”.

Além disso, as pessoas que receberam a vacina Pfizer BioNTech e foram infectadas com SARS-CoV-2 tiveram respostas imunes mais amplas em comparação com aquelas que receberam a vacina, mas não foram infectadas.

O Prof. Wang e o Prof. Lye fizeram parte de um esforço internacional, incluindo cientistas em Cingapura, Tailândia, África do Sul, Alemanha e Reino Unido, que analisaram as respostas imunes contra uma variedade de sarbecovírus. Eles fizeram isso investigando quão bem o soro de pessoas com diferentes estados imunológicos foi capaz de neutralizar 20 sarbecovírus diferentes de humanos, morcegos e pangolins, incluindo omicron.

Variantes geradas em humanos durante a pandemia de COVID-19 foram capazes de escapar de anticorpos neutralizantes de forma mais eficiente do que os sarbecovírus originados em animais, fornecendo evidências de que variantes preocupantes (VOCs), especialmente ômícronsurgiu sob pressão imunológica em humanos.

“Nossas descobertas são muito importantes, pois nos guiarão na resposta futura à pandemia, incluindo o desenvolvimento de vacinas melhores e mais amplamente protetoras”, disse o professor Wang, que também é diretor executivo do Programa de Pesquisa em Preparação para Epidemias de Cingapura e Resposta (PREPARAR).