Pesquisadores identificam modelo para estudar tratamentos direcionados à progressão da esclerose múltipla

Indução de doença crônica EAE e curso clínico da doença. A EAE crônica é induzida por imunização subcutânea com peptídeo MOG 35-55 e mycobacterium tuberculosis em adjuvante completo de Freund no dia 0 e novamente no dia 7. A toxina pertussis é injetada intraperitonealmente no dia 0 e dia 2. A doença clínica é pontuada de 0 a 5 com 0 sendo saudável, 1 perda completa da tonicidade da cauda, ​​2 perda do reflexo de endireitamento, 3 paralisia parcial de um membro, 4 paralisia completa de um ou ambos os membros posteriores e 5 moribundos. Os sinais clínicos da doença geralmente são observados pela primeira vez entre os dias 10 e 15, seguidos pela fase crônica da doença, caracterizada por grave incapacidade de locomoção e atrofia progressiva da substância cinzenta. Crédito: Fronteiras da Neurociência Molecular (2022). DOI: 10.3389/fnmol.2022.1024058

Um novo estudo de pesquisadores da UCLA identificou um modelo animal que poderia ser usado para estudar tratamentos para melhorar as deficiências em pacientes com esclerose múltipla.

A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune e neurodegenerativa na qual o sistema imunológico ataca os nervos do cérebro e medula espinhal. Existem inúmeros tratamentos destinados a mecanismos imunológicos e redução de recaídas de EM, mas nenhum é projetado para proteger as células do cérebro e da medula espinhal de danos. Os tratamentos existentes têm eficácia limitada em retardar o acúmulo de deficiências e nenhum realmente melhora as deficiências.

Identificando um modelo animal de progressão da doença é um passo crítico para encontrar melhores tratamentos, uma vez que os mecanismos subjacentes à progressão da doença podem ser identificados e bloqueados.

A Dra. Rhonda Voskuhl, MD, Diretora do Programa de Esclerose Múltipla da UCLA, e o Dr. Allan Mackenzie-Graham, Ph.D., professor associado de neurologia, identificaram um modelo animal que compartilha muitas semelhanças com a EM progressiva.

Anteriormente, formas agudas e recorrentes de encefalomielite autoimune experimental (EAE), uma modelo de rato caracterizada por inflamação no sangue e na medula espinhal, desempenhou um papel central no desenvolvimento dos atuais tratamentos anti-inflamatórios para a EM.

Aqui, Voskuhl e MacKenzie-Graham relataram ressonância magnética cerebral e análises de neuropatologia em uma forma crônica de EAE, revelando muitas características da neurodegeneração que são compartilhadas com a EM. Além da medula espinhal, os achados incluíram efeitos sobre o córtex cerebralcerebelo e nervo óptico, entre outros.

No futuro, esse modelo pode ser usado por pesquisadores para descobrir alvos para tratamentos que melhorem a marcha, a coordenação cognitiva e as deficiências visuais na EM.

O estudo é publicado em Fronteiras da Neurociência Molecular como parte de uma série focada na necessidade de um modelo para EM progressiva.