OMS pede ação sobre medicamentos contaminados após mortes de crianças

Após a morte de mais de 300 crianças por xarope para tosse contaminado, a OMS apelou na segunda-feira por “ação imediata e coordenada” para erradicar medicamentos de qualidade inferior e falsificados em todo o mundo.

Pelo menos sete países relataram incidentes envolvendo xaropes para tosse de venda livre para crianças nos últimos quatro meses, disse a Organização Mundial da Saúde em um comunicado.

Mais de 300 mortes associadas foram registradas em três desses países – Gâmbia, Indonésia e Uzbequistão – disse, acrescentando que a maioria das mortes estava entre “crianças pequenas menores de cinco anos”.

Os incidentes relatados envolvem contaminação confirmada ou suspeita de xaropes para tosse de fabricação indiana com altos níveis de dietilenoglicol e etilenoglicol.

“Esses contaminantes são químicos tóxicos usados ​​como solventes industriais e agentes anticongelantes que podem ser fatais mesmo em pequenas quantidades”, alertou a OMS.

Eles “nunca devem ser encontrados em medicamentos”.

A agência de saúde da ONU emitiu pela primeira vez um alerta sobre as mortes de crianças observadas na Gâmbia em outubro, seguido por um mês depois focado na Indonésia e outro no início deste mês no Uzbequistão.

Ele emitiu alertas contra o uso de xaropes para tosse fabricados pelas empresas indianas Marion Biotech e Maiden Pharmaceuticals em conexão com as mortes.

Em seus alertas, a OMS pediu aos países que aumentem os esforços para detectar e remover de circulação quaisquer medicamentos contaminados, aumentar a vigilância nas cadeias de suprimentos e soar imediatamente o alarme se algum dos produtos abaixo do padrão for encontrado.

Mas na segunda-feira, a agência da ONU enfatizou que “esses não são incidentes isolados”, pedindo a todas as partes envolvidas nas cadeias de suprimentos médicos que tomem “ações imediatas e coordenadas”.

Reguladores e governos, disse, deveriam estar trabalhando para identificar e remover qualquer produto médico abaixo do padrão identificado pelos alertas da OMS.

Eles também devem garantir que todos os produtos médicos vendidos em seus respectivos mercados sejam aprovados para venda pelas autoridades competentes de fornecedores autorizados e licenciados.

Enquanto isso, os fabricantes de medicamentos têm a responsabilidade de “comprar apenas excipientes de qualidade farmacêutica de fornecedores de boa-fé”, disse a OMS.

Devem também manter registros completos de suas compras e realizar “testes completos” de todos os insumos recebidos antes de usá-los para fazer medicamentos, e devem emitir certificados de análise atestando a qualidade de um produto.

A OMS acrescentou que os fornecedores e distribuidores de Produtos médicos deve, entre outras coisas, “verificar sempre se há indícios de falsificação” e apenas vender medicamentos autorizados pelas autoridades competentes.

© 2023 AFP