Um novo método para realizar uma biópsia líquida para câncer de fígado

Comparação entre frações de mutação e metilação na mesma amostra de cfDNA. (A) A correlação entre o AF baseado em mutação e metilação. (B) Comparação da fração de alteração entre alterações de metilação e mutações no CHC. (C) Comparação da fração de metilação no grupo não-HCC com a fração de mutação no grupo HCC. Cada ponto indica uma amostra HCC ou não HCC. O eixo x indica genes direcionados para metilação e mutação. Aqui, a fração de metilação foi convertida a partir da relação linear entre a fração de metilação real nas referências padrão, e a quantidade de metilação detectada pela tecnologia MCP refere-se ao ensaio de detecção de metilação na fig. S3C. Crédito: Ciência Medicina Translacional (2022). DOI: 10.1126/scitranslmed.abp8704

Uma equipe combinada de pesquisadores do Peking Union Medical College e do Fanshengzi Clinical Laboratory desenvolveu um novo método para realizar biópsias líquidas para câncer de fígado. Seu artigo foi publicado na revista Ciência Medicina Translacional.

Detecção tumores cancerígenos em pacientes envolve graus de dor ou desconforto. Alguns tumores, como os da pele ou da mama, podem ser biopsiados com o mínimo de invasão. Por outro lado, alguns tipos de câncer, como os de pulmão, bexiga ou fígado, requerem muito mais Procedimentos invasivose os pesquisadores têm procurado novas maneiras de testar esses tipos de câncer.

Uma abordagem envolve coletar amostras líquidas, como sangue, urina, sêmen ou saliva, e testá-las indiretamente. O teste indireto envolve a procura de material na amostra líquida que não faz parte de uma célula. Normalmente, esses testes envolvem a procura de material que caiu de um tumor que contém DNA. Os testes desse material são chamados de testes de DNA livre de células (cfDNA). Infelizmente, a maioria dos métodos desenvolvidos para a realização de tais testes requer grandes quantidades de líquido, o que pode ser incômodo tanto para os pacientes quanto para os técnicos de laboratório. Nesse novo esforço, a equipe da China criou uma nova abordagem.

O método, chamado de cápsula de mutação plus (MCP), envolve um processo que detecta assinaturas epigenéticas e mutacionais (e também marcadores de metilação) em uma pequena amostra líquida.

Os pesquisadores primeiro testaram o MCP em amostras de sangue de 60 pacientes que sabidamente tinham câncer de fígado e comparou os resultados com um grupo de controle. Eles então repetiram o teste com 58 pacientes. Eles encontraram sensibilidades de 90 e 94%, respectivamente. Eles então realizaram testes semelhantes em pacientes com hepatite B, que é conhecido por aumentar muito o risco de desenvolver câncer de fígado, e foram capazes de detectar o início precoce câncer de fígado em 4 de 5 casos no grupo.

Os pesquisadores sugerem que mais testes são necessários, mas estão confiantes de que sua nova abordagem será uma nova ferramenta valiosa para uso na detecção de tumores em partes do corpo de difícil acesso.

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